Процесс регулирования ГМО в США

Вопреки бытующему мнению у USFDA нет процесса обязательной оценки безопасности ГМ пищевых продуктов, и ни один ГМ продукт из имеющихся на данный момент на рынке никогда не был одобрен как безопасный. Агентство не проводит и не поручает кому-либо ещё тестирование ГМ пищевых продуктов. Вместо этого FDA действует в соответствии с программой добровольного предпродажного исследования, согласно которой рассматриваются любые данные, предоставленные по решению производителя.

Хотя все ГМ пищевые продукты, поступившие на рынок к настоящему моменту, прошли через этот мягкий процесс, каких-либо требований законодательства на этот счёт не существует. Компаниям разрешается выпускать на рынок любые ГМО, какие они только пожелают, причём без уведомления FDA. И хотя теоретически они могут быть привлечены к ответственности за нанесённый потребителям ущерб, доказать такой ущерб в суде было бы невероятно трудно.

Результатом такой добровольной оценки FDA не является заключение, подписанное FDA, о том, что ГМО безопасен. Вместо этого оно посылает компании письмо, в котором утверждается, что:

• компания предоставила FDA заключение о проведённом ею исследовании безопасности ГМ культуры;
• опираясь на результаты проведённого ею исследования, компания пришла к выводу о безопасности ГМО;
• у FDA нет никаких дополнительных вопросов;
• компания несёт ответственность за выпуск на рынок только безопасных продуктов;
• компания может быть привлечена к ответственности, если обнаружится, что продукт небезопасен.

Этот процесс не гарантирует и даже не пытается исследовать с научной точки зрения безопасность ГМ пищевых продуктов. Поэтому он может защитить репутацию ГМ продуктов, но он не защищает потребителей.

Материалы взяты из книги "Энциклопедия ГМО: мифы и правда"